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Concentrador de oxígeno médico con sistema de alarma
Utilizando la tecnología de adsorción por cambio de presión (PSA), el sistema separa el oxígeno del nitrógeno ambiental para suministrar un flujo continuo de oxígeno de grado médico-. El conjunto de monitoreo integrado está diseñado para rastrear continuamente variables operativas críticas, minimizando los riesgos operativos asociados con las fluctuaciones eléctricas, el estrés del compresor y el desgaste de los tamices moleculares.
Características
Utilizando la tecnología de adsorción por cambio de presión (PSA), el sistema separa el oxígeno del nitrógeno ambiental para suministrar un flujo continuo de oxígeno de grado médico-. El conjunto de monitoreo integrado está diseñado para rastrear continuamente variables operativas críticas, minimizando los riesgos operativos asociados con las fluctuaciones eléctricas, el estrés del compresor y el desgaste de los tamices moleculares.
Cada unidad se somete a pruebas de fábrica en múltiples-puntos que cubren la precisión del caudal, la supresión de la salida acústica, el aislamiento de seguridad eléctrica y la estabilización de la pureza del gas antes de la aprobación del ensamblaje final-.
Especificaciones técnicas y estándares de ingeniería
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Parámetro técnico |
Estándar de especificación (dependiente del modelo) |
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Tecnología de generación |
Adsorción por cambio de presión (PSA) |
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Salida de flujo nominal |
Configuraciones de 0 a 5 L/min o de 0 a 10 L/min |
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Concentración de oxígeno |
93% (más o menos 3%) al flujo operativo nominal |
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Presión de salida |
0,04 a 0,07 MPa (opciones de salida ajustables disponibles) |
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Matriz de alarma estándar |
Fallo de energía, baja pureza, presión alta/baja, sobrecarga térmica |
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Nivel de ruido acústico |
Menor o igual a 50 dB(A) (medido a 1 metro de distancia) |
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Entrada de energía eléctrica |
CA 220 V más o menos 10 %, 50/60 Hz o CA 110 V, 60 Hz |
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Consumo de energía |
Menos o igual a 350 W a 600 W (depende del nivel-) |
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Ciclo de trabajo operativo |
Diseñado para funcionamiento continuo las 24 horas del día, los 7 días de la semana, con el mantenimiento recomendado |
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Límites ambientales |
Temperatura: 10 grados a 40 grados; Humedad relativa: menor o igual al 80% |
Sistema de alarma integrado y lógica de monitoreo
La cobertura de alarma dicta la confiabilidad del equipo en entornos profesionales. El conjunto de monitoreo electrónico- integrado activa distintas notificaciones auditivas y visuales bajo excepciones operativas específicas:
Advertencia de falla de energía:Se activa inmediatamente tras una pérdida total de alimentación de CA externa o una desconexión accidental del cable de alimentación.
Alerta de pureza baja:Se activa si los sensores internos detectan que la concentración de oxígeno cae por debajo de las líneas base de seguridad establecidas (normalmente ajustables a menos del 82 % al 85 %).
Notificación de anomalía de presión:Identifica presiones operativas que operan fuera de los umbrales seguros designados, protegiendo los componentes internos del compresor y los lechos de tamices moleculares.
Advertencia de obstrucción del flujo:Detecta restricciones de flujo aguas abajo, tuberías de suministro atascadas o bloqueos de vías internas.
Alerta de protección térmica:Advierte a los operadores cuando las temperaturas internas del gabinete o del compresor exceden los límites operativos seguros.
Idoneidad de la aplicación y límites operativos
Clínicas e instalaciones de atención para pacientes ambulatorios: adecuadas para oxigenoterapia localizada donde se especifica una fuente de oxígeno móvil y autónoma con control de seguridad.
Redes de distribución de equipos: diseñadas para distribuidores regionales que requieren consistencia de lotes estable, etiquetado personalizado y manuales técnicos completos.
Proyectos de atención médica institucional: aplicable para configuraciones de salas estándar que se alinean con las pautas de las instalaciones locales.
Control de calidad y verificación de fabricación
Para respaldar estrictas auditorías técnicas y verificación del cumplimiento normativo, el proceso de fabricación mantiene estrictos controles internos:
Selección de componentes:Inspección de entrada 100 % para compresores-libres de aceite, grados de pureza de tamices moleculares y placas de circuitos de sensores electrónicos.
Grabar-en pruebas:Las unidades terminadas se someten a ciclos operativos prolongados de envejecimiento para verificar la estabilidad térmica, la salida de presión continua y la precisión de la calibración del sensor.
Registros de Trazabilidad:A cada unidad se le asigna un número de serie único vinculado a los registros de pruebas de producción que cubren la seguridad eléctrica y la verificación de la pureza del gas.
Verificación de embalaje, envío y logística
La distribución profesional requiere una rigurosa protección del transporte y una planificación logística. Los estándares de embalaje y entrega del equipo incluyen:
Protección-que absorbe los golpes:Las unidades están aseguradas dentro de inserciones de espuma moldeada de alta-densidad y cajas de exportación reforzadas de múltiples-capas (o cajas de madera libres de fumigación-para envíos de paletas a granel) para evitar daños por impacto durante el transporte.
Inclusión del kit de accesorios:Cada paquete incluye filtros de entrada de aire estándar, botellas humidificadoras, kits de cánulas nasales, cables de alimentación y manuales de usuario específicos del modelo-.
Estabilidad Logística:El embalaje de exportación cumple con los estándares internacionales de prueba de caída y humedad en tránsito-, lo que garantiza una llegada segura a través de los canales de carga marítima y aérea.
Preguntas frecuentes
P: ¿Se pueden ajustar los umbrales de alarma para licitaciones específicas o requisitos institucionales?
R: Los umbrales de alarma estándar están pre-calibrados para cumplir con las normas internacionales sobre dispositivos médicos. Para proyectos de personalización a gran-escala, se pueden evaluar la lógica de alarma específica o las opciones de idioma de visualización durante la fase de acuerdo técnico.
P: ¿Qué documentación se proporciona para el despacho de aduanas y el registro del producto?
R: Los envíos estándar incluyen informes de lotes de fabricación, certificados de análisis (CoA), registros de inspección de fábrica, manuales de usuario y hojas de datos técnicos. Las presentaciones regulatorias específicas requeridas para los mercados de destino deben confirmarse con el equipo de soporte de exportación antes de realizar el pedido.
P: ¿Cuál es el programa de mantenimiento recomendado para los sensores de alarma internos?
R: Los filtros de aire de entrada externos deben limpiarse semanalmente y reemplazarse cada 3 a 6 meses, según los niveles de polvo ambiental. Los sensores de pureza de oxígeno y los componentes electrónicos internos están diseñados para una estabilidad a largo plazo-pero se deben probar funcionalmente durante el mantenimiento de rutina anual.
P: ¿Qué detalles técnicos se requieren para iniciar una cotización mayorista?
R: Proporcione el nivel de caudal requerido, el volumen estimado del pedido, el país de destino, el estándar de enchufe eléctrico y cualquier etiqueta privada o documentación personalizada necesaria.
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